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Summer ForSte “Battiti per la Vita” divertimento e solidarietà
L’Associazione FORSTE Onlus di Viadana (MN), nata nel lontano 2012 per onorare la memoria di Stefano Flisi, scomparso prematuramente all’età di soli quindici anni, organizza ogni anno iniziative con l’obiettivo di sostenere la ricerca, la ...
23 Giugno 2025
Malattie rare e genetica: l’importanza della diagnosi
CREMONA - Protagonista della rubrica ‘Il medico risponde’ è la dottoressa Sara Tedoldi, responsabile facente funzione del Servizio di Genetica dell’Asst di Cremona. Che cosa si intende per malattie rare e quale ruolo gioca la genetica ...
02 Marzo 2025
Presentazione del libro "Il suono del silenzio" con concerto
Giovedì 3 ottobre alle 20.30 al Teatro Filo di Cremona Erminio Orlando Mola (Meo) illustrerà il suo libro "Il suono del silenzio" in cui ha raccolto le interviste ai grandi dello spettacolo degli anni '70 realizzate alla discoteca ...
03 Ottobre 2024
Ex vigile del fuoco tedesco ospite in città dei colleghi
CREMONA - Questa mattina il Comando dei Vigili del Fuoco di Cremona ha accolto Franz Jorg Richter, ex vigile del fuoco tedesco e membro dell’associazione “Landesfeuerwehrverband Bayern e.V.”. Richter è attualmente impegnato in un ...
21 Agosto 2024
Università Cattolica: malattie rare, il ‘fronte’ delle donne
CREMONA - In Italia sono più di due milioni le donne che hanno a che fare quotidianamente con una malattia rara, più di un milione come pazienti e altrettante come caregiver di un familiare, molto spesso un figlio o una figlia. ...
24 Aprile 2024
Malattie rare, accordo tra Omar e Società italiana genetica umana
ROMA - Diffondere informazioni corrette sulle patologie geneticamente caratterizzate, e quindi principalmente sulle malattie rare e patologie non diagnosticate, sensibilizzare sull'importanza e sui possibili impieghi della ...
27 Febbraio 2024
Disabilità comune in mezzo a tanta rarità. Incontro
Giovedì 29 febbraio alle ore 17:00, la Società Filodrammatica Cremonese e Occhi Azzurri Onlus vi invitano al Teatro Cinema Filo di Cremona per condividere con loro la Giornata Mondiale delle Malattie Rare. Durante ...
16 Febbraio 2024
La storica Swingers Big Band in concerto
In occasione della Giornata Internazionale delle Malattie Rare 2024 Lunedì 26 febbraio alle ore 21 la Storica Big Band Cremonese diretta da Riccardo Bergonzi e fondata nel 1980 da Nino Donzelli Swingers Big Band ...
14 Febbraio 2024
Malattie rare, svolta nella cura della malattia di Cushing
CREMONA - Per alcuni è difficile anche allacciarsi le scarpe o semplicemente alzarsi dal letto, per altri fare quattro passi significa appoggiarsi alla parete. Sono i pazienti con la sindrome di Cushing che ...
03 Luglio 2023
Festa dei Ciliegi: giochi, sport, intrattenimento, cibo e musica
Occhi Azzurri Onlus Anche quest’anno organizza la Festa dei Ciliegi 1 giugno 2023 una grande festa nel Parco del Morbasco a Cremona per mostrarvi l’avanzamento dei lavori del Centro Ricreativo e ...
25 Maggio 2023
È morta a 23 anni Sofia Sacchitelli, simbolo della lotta alle malattie rare
GENOVA - È morta Sofia Sacchitelli, la genovese di 23 anni affetta da un raro tumore al cuore che negli ultimi mesi aveva dato vita a una associazione per raccogliere fondi per la ricerca ...
20 Marzo 2023
"365 rare days", flash mob davanti al Maggiore per la Giornata Mondiale delle Malattie rare
CREMA - “L’impegno per la cura delle patologie rare all’ospedale Maggiore di Crema è 365 giorni l’anno”. O per dirla con il motto scelto dall’Asst in occasione della Giornata Mondiale ...
28 Febbraio 2023
Malattie rare dei bambini: a Crema cure d’eccellenza
CREMA - Un incremento del 33% delle prestazioni ambulatoriali di cardiologia pediatrica, a cui si aggiungono quelle di neurologia e malattie rare, per le quali la Pediatria ...
19 Luglio 2022
Malattie rare, Fondazione Cariplo e Telethon finanziano 24 progetti
MILANO – Grazie all’alleanza tra Fondazione Cariplo e Fondazione Telethon sono stati finanziati 24 progetti di ricerca di base per un totale di 5,7 milioni di euro. ...
16 Maggio 2022
Malattie rare polmonari: a Cremona il congresso degli specialisti
CREMONA - Il prossimo 20 novembre, a partire dalle ore 8.30, presso l’Aula Magna dell’Ospedale di Cremona si terrà il congresso Malattie rare polmonari 2021. Quale ...
16 Novembre 2021
La storia di Filippo commuove l’Italia: adesso il trapianto
CREMONA (7 gennaio 2020) - Il caso di Filippo Petronella, il bimbo di 8 mesi affetto da una rara malattia genetica - l’HLH linfoistiocitosi - è diventato un caso ...
07 Gennaio 2020
Malattie rare, la Regione promuove l'Asst di Cremona
CREMONA - Nuova ‘promozione sul campo’ da parte di Regione Lombardia per l’Asst Cremona che - con la recente delibera di aggiornamento della rete delle malattie ...
26 Luglio 2018
In America si studia il Dna di Orlando. A caccia di una cura
CREMONA - Ad Harvard un pool di medici e scienziati sta studiando la sequenza genetica del piccolo Orlando Ruvioli, affetto da una grave malattia. A farsi ...
22 Aprile 2018
Malattie rare, Colle: fare rete e ricerca
Nel messaggio per la decima edizione della Giornata mondiale delle malattie rare, il presidente Mattarella ricorda "le specifiche vulnerabilità" di chi ...
28 Febbraio 2018
Malattie rare, mercoledì confronto con il genetista Cavalli
Lunedì 29 febbraio nel mondo si celebra la nona Giornata internazionale delle malattie rare, così denominate in quanto interessano anche meno di una ...
29 Febbraio 2016
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